Анемия
Анемия е клиничен и хематологичен синдром, който възниква поради различни причини. Анемията е патологично състояние на организма, причинено от ниско съдържание на хемоглобин в кръвта. Основната опасност при наличието на анемия е, че тя предизвиква усложняване преноса на кислород към тъканите и развива хипоксия или така наречения кислороден глад.
Това се обяснява с факта, че хемоглобинът е част от червените кръвни клетки и участва в транспортирането му. Този протеин също насърчава използването на въглероден диоксид и помага за транспортирането му до белите дробове. Анемията може да бъде самостоятелно заболяване или да придружава онкологични и инфекциозни заболявания, язви, полипи и хелминтни инвазии. Основата за диагностика за наличие на анемия е клиничен кръвен тест и оплаквания на пациента.
За да се идентифицират причините за патологията, задължително се предписват инструментални методи за изследване. Това помага да се определи наличието на тумори и смущения във функционирането на вътрешните органи. Анемията е термин, който обединява група заболявания, придружени от намаляване на нивото на хемоглобина в червените кръвни клетки, което може да причини недостатъчно снабдяване с кислород на тъканите и органите на човешкото тяло. Анемията е едно от най-често срещаните заболявания в света. Според статистиката се диагностицира при почти една трета от населението.Най-често анемията се среща при деца (особено юноши), жени, бременни жени и възрастни хора.
Първите симптоми на анемия могат да бъдат:
– повишена умора;
– нарушения на съня;
– липса или намален апетит;
– световъртеж;
– петна пред очите;
– главоболие.
Също така характерни признаци са:
– бледност на кожата и лигавиците (например устните и венците);
– синини под очите.
Видове анемия
- Хипохромна анемия:
- Желязодефицитна – свързана с липса на желязо в организма, което може да бъде причинено от недостатъчна консумация на този елемент с храната или определени заболявания и състояния (отстраняване на част от стомаха, патологии на храносмилателните органи и др.), които пречат на нормалното му усвояване;
- Таласемията е наследствено заболяване, причинено от точкови мутации в гените на хемоглобина.
- Нормохромна анемия:
- хемолитична – причинена от повишено разрушаване на червените кръвни клетки, което се провокира от наследствени или придобити заболявания;
- постхеморагична – провокирана от остро или хронично кървене;
- апластична – причинена от инхибиране на хемопоетичната функция на костния мозък;
- неопластична – провокирана от неопластична патология на костния мозък;
- анемия, дължаща се на намалено производство на еритропоетин, хормон, който участва в образуването на червени кръвни клетки;
- анемия, дължаща се на екстрамозъчни тумори: хематосаркоми, лимфоми или лимфоцити.
- Хиперхромна:
- пернициозна – причинени от хемопоетични нарушения поради липса на витамин В12;
- фолиеводефицитна – развива се с дефицит на фолиева киселина (витамин В9), който възниква поради недостатъчен прием на веществото от храната или поради други заболявания, например болест на Крон, чернодробни патологии, хроничен алкохолизъм и др.;
- анемия, дължаща се на миелодиспластични синдроми, които се появяват поради мутации на хематопоетични стволови клетки.
Причини
Обикновено анемията, чиито причини са различни, се провокира от следните фактори:
- начин на храненето;
- нарушение на хемопоезата;
- хронична загуба на кръв;
- нарушаване на абсорбционните процеси.
Хроничната кръвозагуба възниква поради малко по количество, но продължително кървене. Наблюдава се при хемороиди, обилна менструация, стомашни язви и рак. Това води до на запасите от желязо, което не се попълва с приема на храна.Резултатът е нарушение на производството на хемоглобин.
Появата на тази патология по време на бременност се дължи на повишена нужда от микроелементи и витамини. Жените обикновено развиват дефицитна анемия. Това се дължи на недостатъчното първоначално съдържание на желязо в тялото на бъдещата майка. Рискът от развитие на заболяването се увеличава от демографски и социални фактори, като ниски доходи и лошо хранене.
Посетете Нашия сайт или се свържете с нас за повече информация!